셀리드, 코로나19 백신의 대량생산과 해외진출을 위한 독자적 아데노바이러스 벡터의 미국과 러시아 특허 등록 결정

서울--(뉴스와이어)--셀리드(코스닥 299660)는 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1 OMI에 적용된 독자적 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술에 대한 미국과 러시아 특허 등록이 결정됐다고 23일 밝혔다.

이번 특허는 셀리드에서 개발 중인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 적용된 복제불능 아데노바이러스 대량생산에 최적화된 벡터 구조에 대한 것이다. 이 특허는 대한민국을 비롯해 미국 유럽 일본 러시아 중국 인도 브라질 싱가폴 태국 베트남 인도네시아 등 전세계 주요국에 출원돼 심사 중이거나 등록이 결정된 상태다.

복제불능 아데노바이러스 벡터를 생산할 때 생산 세포주의 지놈 서열과의 상동 재조합으로 인해 의도하지 않은 복제가능 아데노바이러스가 생성될 수 있다. 이는 제품의 품질 문제와 직결돼 벡터 대량생산에 걸림돌로 작용한다. 그러므로 이러한 복제가능 아데노바이러스 생성을 방지하기 위한 기술 적용이 필수적이다. 해외 다국적 제약사들은 생산세포주 개발 또는 다른 종의 아데노바이러스 아형 사용과 같은 전략으로 이를 극복하고 있다. 그러나 이러한 기술 도입에는 막대한 비용이 소요될 뿐만 아니라 향후 해외 기술에 종속될 가능성이 있다. 이번 특허 등록 결정으로 셀리드는 자체 개발한 벡터 플랫폼 기술력을 미국에서 인정받았고 백신 개발에 있어 해외 기술 의존도를 감소시키는데 성공했다. 또한 동일 플랫폼을 이용해 고병원성 인체감염 조류독감 백신 및 BVAC 파이프라인으로도 적용할 수 있다. 이외에도 셀리드는 자체 개발한 코로나19 백신 항원 최적화 기술의 국내 특허 및 PCT 출원을 완료하고 현재 심사 및 등록 절차를 진행 중이다.

강창율 셀리드 대표는 “이번 특허 등록 결정은 셀리드의 아데노바이러스 벡터 관련 기술의 신규성과 진보성을 미국에서 인정받은 점에서 큰 의미가 있다”며 “향후 다른 국가에서도 본 특허가 빠르게 등록될 것으로 기대하고 있다. 또한 이 벡터 기술은 코로나19 백신뿐만 아니라 고병원성 인체감염 조류독감 백신 및 BVAC 파이프라인에도 적용하고 있어 그 기술적 가치가 상당하다”고 말했다.

이어 “당사가 보유한 기술은 국내 연구진의 노력으로 완성된 원천 기술이므로 해외 의존도 감소 효과를 기대하고 있으며 궁극적으로는 본 기술이 적용된 코로나19 백신을 상용화해 대한민국의 백신 주권 확립에 기여할 수 있기를 바란다”고 덧붙였다.

또한 강창율 대표는 “비록 현재 코로나19가 풍토병화돼 예전만큼 우려되는 질병은 아니지만 여전히 고령층 면역저하자 등 고위험군에게는 위험도가 높다. 최근 신종 코로나 KP.3 변이가 미국과 일본에서 확산되고 있어 백신 접종 정례화가 필요하다는 것이 전 세계 학계 및 산업계의 전반적인 의견이다”며 “국내에서도 고위험군을 대상으로 코로나19 백신 접종을 계속 장려하고 있으며 추후 국가필수예방접종 항목으로 전환될 것으로 전망되기 때문에 셀리드는 코로나19 백신 개발을 끝까지 완주하고 제품을 출시해 국민 건강보건 증진 및 국가비용 감소에 기여하고자 한다”고 말했다.

한편 이번 특허 기술이 적용된 오미크론 대응 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’는 현재 한국 베트남 필리핀에서 임상 3상 시험을 진행하고 있다.

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